服务热线
400-621-6806

周一至周六

8:00-18:00

在线客服
 

技术服务

文档下载

联系我们

服务电话:400-621-6806

地址:天津市武清区国际企业社区A5号楼四层,301700

邮箱:info@kmdbioscience.com

乳酸菌基因编辑

卡梅德生物(KMD Bioscience)从事微生物基因编辑多年,已拥有了完善的基因编辑技术平台,我们的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员,有效的实验流程以及完善的实验设备。我们的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制,提供多种微生物的编辑服务,以满足客户的需求。

乳酸菌(lactic acid bacteria)是发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、革兰氏染色阳性细菌,其包含许多种属。大多数乳酸菌不运动,少数以周毛运动,菌体常排列成链。这类细菌在自然界分布极为广泛,具有丰富的物种多样性,至少包含18个属,共200多种。其绝大部分都是人体内必不可少的、且具有重要生理功能的菌群,广泛存在于人体的肠道中。 乳酸菌不仅是研究分类、生化、遗传、分子生物学和基因工程的理想材料(在理论上具有重要的学术价值),而且在工业、农牧业、食品和医药等与人类生活密切相关的重要领域具有很高的应用价值。因此,借助基因编辑技术来解析其代谢关键基因及基因网络的功能、调控代谢途径十分必要。

 

传统λRed同源重组法:

 

乳酸菌基因敲除的传统方法是利用其自身的Rec A同源重组系统编码的RecA和RecBCD蛋白介导DNA的同源重组.但是以该系统为基础的基因打靶存在较多的缺点:首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,线性的打靶DNA将被降解,打靶基因必须整合于戴体上才能进行同源重组;其次,打靶片段需要较长的同源臂,往往长达几百个碱基,而且同源重组效率低,往往不能得到所需的重组子。

 

 

图1 传统λRed同源重组法

 

CRISPR/Cas9基因编辑技术:

 

CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识别目的基因组序列,并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链,形成双链断裂,损伤后修复会造成基因敲除或敲入等,最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。相较于传统的同源重组敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因编辑技术速度更快,无痕,结果更准确,非常便于您开展后续的实验研究。

 

 

 图2 CRISPR/Cas9基因编辑技术

 

服务内容:

 

服务内容

周期

基因敲除

客户提供:

* 需改造的菌株信息

* 敲除的序列信息

5-8周

基因敲入或点突变

客户提供:

* 需改造的菌株信息

* 敲除的序列信息/突变位点信息

5-8周

卡梅德生物科技多年致力于微生物基因组编辑服务,主要可为您提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术实现高度准确和有效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌枯草芽孢杆菌沙门氏菌毕赤酵母酿酒酵母白色念珠菌金黄色葡萄球菌铜绿甲假单胞菌乳酸菌。您也可以根据自己的需求指定其他微生物菌属,具体情况还需与我们专业的技术人员联系。

 

服务优势:

 

--快速的实验周期,节省客户成本

--成熟的实验技术,实现无疤痕基因组编辑

--多种微生物的基因编辑系统,适用于客户的多种项目

--可为新微生物开发 CRISPR 方法提供有力的技术支持

 

如何订购?

 

如果您对我们的服务项目感兴趣,请直接拨打热线电话:+86-400-621-6806或发送邮件至info@kmdbioscience.com