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微生物基因组编辑服务

卡梅德生物(KMD Bioscience在微生物基因组工程方面积累了多年的专业经验。应用这些技能,已经建立了一个专有的工作流程,用于在细菌真菌中进行高效的 DNA 转化、基因传递和基因编辑。基因编辑技术,如无疤痕同源重组,具有高度特异性,不会引入外源 DNA。因此,这些经过编辑的微生物不被 EPA 视为转基因生物。

CRISPR 已迅速成为许多真核生物的首选基因组编辑工具,但它在细菌中的应用直到最近才受到限制。许多细菌不像真核生物那样拥有强大的 DNA 修复系统,因此 CRISPR 诱导的双链 DNA 断裂是致命的。为了提高重组率,科学家们采用了噬菌体衍生的(λRed)重组酶来进行增强的同源重组——称为重组工程。当 λRed 重组与 CRISPR 结合时,它提供了一个强大的工具来选择未经编辑的细胞,从而实现高度精确和高效的无疤痕基因组编辑。

如果您不担心敲入的位置,请考虑我们的大肠杆菌安全位点基因敲入服务。我们的专家已经在大肠杆菌中验证了这个“安全位点”或“热点”位点基因组用于安全保护的基因组表达。使用此服务可靠地表达您的目的基因。

 

服务内容:

 

服务

大肠杆菌基因敲除服务

大肠杆菌基因敲入服务

大肠杆菌安全位点基因敲入服务

内容

选择大肠杆菌菌株;

sgRNA 载体设计/构建(3+sgRNA)和供体 DNA 构建;

基因敲入;

克隆筛选和选择;

通过诊断性 PCR Sanger 测序验证基因组编辑;

选择大肠杆菌菌株;

sgRNA 载体设计/构建(3+ sgRNA)和供体 DNA 构建;

基因敲除;

克隆筛选和选择;

通过诊断性 PCR Sanger 测序验证基因组编辑;

选择大肠杆菌菌株;

sgRNA 载体设计/构建(3+ sgRNA)和供体 DNA 构建;

安全位点基因座的基因敲入;

克隆筛选和选择;

通过诊断性 PCR Sanger 测序验证基因组编辑;

交付内容

2株克隆甘油菌(测序验证)

2株克隆甘油菌(测序验证)

2株克隆甘油菌(测序验证)

项目周期

8

9

9

价格

询价

询价

询价

 

除以上服务,卡梅德生物也提供广泛的微生物基因组编辑系统,包括所有革兰氏阴性菌(大肠杆菌、肠杆菌、沙门氏菌、假单胞菌和其他革兰氏阴性菌)、枯草芽孢杆菌、毕赤酵母和酿酒酵母等。卡梅德生物的技术专家为客户提供专属的定制方案,可根据客户的项目需求,设计构建新的CRISPR质粒,包括大肠杆菌、毕赤酵母、酿酒酵母等。

 

客户提供:

 

客户提供菌株或相关菌株信息,需要进行基因编辑的位点以及序列信息。详情,请联系卡梅德生物的工作人员。

 

服务优势:

 

--快速的实验周期,节省客户成本

--成熟的实验技术,实现无疤痕基因组编辑

--多种微生物的基因编辑系统,适用于客户的多种项目

--可为新微生物开发 CRISPR 方法提供有力的技术支持

 

如何订购?

 

如果您对我们的服务项目感兴趣,请直接拨打热线电话:+86-022-8216-4980或发送邮件至info@kmdbioscience.com