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ELISA检测服务

卡梅德生物(KMDTM Bioscience)多年来致力于免疫检测产品与技术研究,以众多知名品牌的ELISA试剂盒及相关产品服务为依托,能够为客户提供优质的ELISA技术服务。我们的产品覆盖人类、小鼠、大鼠等常见物种,种类齐全,客户可以找到研究所需的 ELISA 试剂盒。我们的 ELISA 试剂盒经过多方面验证,确保在不同样品类型中均能得到可靠结果。我们的科研专家具有丰富的生物制药企业研究经验,凭借成熟技术能快速完成ELISA实验,确保短期内获得兼具灵敏性和准确性的数据,为您节省时间和经费,避免了客户因为缺乏测定经验和技巧造成的试剂和样品浪费。此外,卡梅德生物能够根据客户ELISA检测要求量身制定个性化服务方案,提供完整,高品质的ELISA构建、代检测、结果分析等一站式技术服务。

ELISA即酶联免疫吸附反应分析,是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的。其是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体上,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,可对抗原或者抗体进行定性或者定量测定。其中固相载体即为聚苯乙烯微量滴定板,抗原、抗体的反应在滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。因此,ELISA检测方法具有灵敏度高,检测快速,特异性强,重复性好等优点,广泛应用于免疫诊断、检测和生物学等诸多领域。在实际应用中,通过不同的实验设计,具体的方法步骤有许多种。卡梅德生物可提供的ELISA实验服务,包括夹心法,竞争法等。

 

项目

ELISA实验

实验原理

ELISA的原理基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

应用

·利用抗原抗体反应,检测样本中目的蛋白的浓度,常用于分泌蛋白的检测

·可通过同批检测标准品,定量计算得到各实验组目的蛋白含量

·可用于确定分子间相互作用,如蛋白与蛋白及蛋白与核酸间的相互作用等

优点

·可以同时检测多种实验条件,并且可以快速地筛选出有优势的实验条件

·操作方便,可以通过重复测定,从而轻松获取定量数据,所需试剂量较少

·实验过程中能够保持蛋白质的天然构象和最佳反应条件,让检测条件更接近于生理状态

 

 

免疫学检测服务 — 夹心法ELISA

 

夹心 ELISA 测定法常用于检测较大分子的抗原或抗体,因为靶标夹在包被在孔上的捕获抗体和检测抗体之间,故称之为双抗夹心法。一般分为:双抗体夹心法和双抗原夹心法,前者用于检测抗原,后者用于检测抗体。

 

项目

夹心法ELISA

实验原理

以双抗体夹心法为例:将具有专一性之抗体包被于酶标板上,检测时加入待测样本,样本中若含有待测抗原,则会与酶标板上包被的抗体专一性结合,然后加入另一种针对待检抗原的抗体,通常称为检测抗体。检测抗体通常带有HRP酶标记,接着加入HRP酶的底物TMBTMB被酶催化发生颜色反应,样本中抗原量越多则显色越深

应用范围

本方法主要适用于抗体,抗原,蛋白等定性或定量检测

 

 

双抗体夹心法主要实验流程:

  

免疫学检测服务 — 竞争法ELISA

 

竞争法ELISA一般用于检测小分子抗原。小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,无法同时与两种抗体结合因此不能用双抗体夹心法进行测定,故可以采用竞争法模式。

 

项目

竞争法ELISA

实验原理

该技术测抗原的原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。

应用范围

适用于小分子激素、药物,如农药残留,抗生素残留等极微量物质检测

 

竞争法主要实验流程:

 

 

我们的服务优势:

 

--拥有庞大的产品库,具备多种优质ELISA应用抗体和ELISA检测试剂盒;

--可靠的数据结果,实验人员经过严格的培训,能够保证不同人员之间的同一种实验变异系数<8%(公认合格线为15%),同人不同次实验之间的差异<5%(公认合格线为10%),为您的实验结果保驾护航;

--提供完整的检测报告,包含真实的原始数据、详细结果分析、每一项实验参数及所用仪器设备型号,可直接用于论文的撰写;

--我们也能够为客户提供竞争法ELISA法检测服务,如小分子抗原,农药残留,抗生素残留等痕量物质的检测服务

 

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