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探针定制服务

卡梅德生物(KMD Bioscience)致力于分子生物学和细胞遗传学研究多年,我们的科学家凭借丰富的经验及其多年的知识积累,能够根据客户的具体项目需求进行一对一的方案定制,开发各种不同类型的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)探针,并且从方案定制、探针设计与合成、杂交检测到最终的数据分析,我们有着标准化的程序、完善的技术服务体系以及资深严谨的科研专家团队,保证为客户提供高质量的、可定制的FISH服务,以支持客户的项目研究。

FISH是一种非放射性分子生物学和细胞遗传学相结合的技术,该技术利用荧光探针与染色体上的靶序列的特异性结合使得染色体的特定位置可视化,快速、准确、高效地帮助我们进行基因水平上的研究分析,广泛应用于基因表达分析、染色体结构和数目异常检测、癌症的快速临床诊断和预后标志、人类产前诊断等领域,有着非常重要的应用价值。卡梅德生物提供的定制 FISH 探针服务方案不仅仅只满足于单基因、单区域分析。我们为一系列分子生物学和细胞遗传学的项目研究提供可定制标记的FISH探针服务。

 

  

 

图1 荧光探针与染色体靶基因杂交原理图

图2 LNA寡聚核苷酸探针检测成年小鼠大脑中的mi-R-124

卡梅德生物提供的定制服务:

 

卡梅德生物为客户的项目提供全程咨询服务:

 

卡梅德生物提供的FISH探针类型

 

探针类型

优点

双链DNA探针

目前应用最多,简便易行,一旦克隆成功,就可运用相同的扩增和标记程序获得大量的标记探针

单链DNA(ssDNA)探针

稳定,更易于使用,更具特异性对RNase具有抗性,更好的组织渗透性,无自我杂交

RNA探针

(核糖体探针)

更高的热稳定性,更好的组织穿透力,特异性更高,RNase的影响更小

合成寡核苷酸

经济、稳定、能够使用,特异性强,对RNase具有抗性,组织渗透性好,重现性好

 

根据客户的项目需求,我们提供技术专家一对一的咨询(详情请咨询我们的技术专家或填写信息登记表,我们的技术人员会联系您)。 

 

探针的荧光素标记方法

 

1)间接标记法:采用生物系标记的dUTP经过缺口平移法进行标记;

(2)直接标记法:将荧光素直接与探针核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共价结合,或在缺口平移法标记探针时将荧光素核苷三磷酸掺入。

 

卡梅德生物交付的内容

 

--定制的FISH探针

--FISH探针验证结果(质检报告)

 

服务优势:

 

--为客户提供个性化的定制服务,满足客户需求

--团队经验丰富、技术成熟,提供的探针能快速精确的识别特异性结合位点,稳定并且可长期保存

--提供FISH探针验证,以确保探针与预期的染色体区域结合

--提供从方案定制、探针制备到探针质检等一站式技术服务

 

如何订购?

 

如果您对我们的服务项目感兴趣,请直接拨打热线电话:+86-400-621-6806或发送邮件至info@kmdbioscience.com

 

参考文献:

[1]Sun, M., Zhang, H., Li, G. et al. Molecular characterization of 20 small supernumerary marker chromosome cases using array comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization. Sci Rep 7, 10395 (2017). https://doi.org/10.1038/s41598-017-10466-z

[2]Kato, A., Itaru, N., Katsuyuki, M. et al. An increased chromosome 7 copy number in endoscopic bile duct biopsy specimens is predictive of a poor prognosis in cholangiocarcinoma. Dig. Dis. Sci. 63, (2018). 3376-3381. https://doi.org/10.1007/s10620-018-5280-4.

[3]Deenonpoe, R., Sa-ngiamwibool, P., Watcharadetwittaya, S. et al. Fluorescence in situ hybridization detection of chromosome 7 and/or 17 polysomy as a prognostic marker for cholangiocarcinoma. Sci Rep 12, 8441 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-11945-8.

[4]Silahtaroglu, A., Nolting, D., Dyrskjøt, L. et al. Detection of microRNAs in frozen tissue sections by fluorescence in situ hybridization using locked nucleic acid probes and tyramide signal amplification. Nat Protoc 2, 2520 - 2528 (2007). https://doi.org/10.1038/nprot.2007.313