卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物（KMD Bioscience）多年来致力于分子生物学领域研究。随着现代分子生物学和分子克隆技术的发展，使得遗传标记从形态学标记、细胞标记、生化标记发展到一个新的水平—DNA分子标记。为满足日益增长的SNP研究需求，依托于完善的分子生物学平台，我们可以利用多套技术方案，根据各类客户的不同需要，为客户提供高品质的SNP检测技术服务，包括从实验设计、样本准备、位点检测到数据分析。
SNP检测简介：
单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism，SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。SNP在人类基因组中广泛存在，是人类可遗传的变异中常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。其广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中也起到重要作用。
SNP检测技术已发展成熟，主要检测方法包括直接测序法、TapMan探针法、SNPSHOT法及MassARRAY法等。卡梅德生物为您提供准确、价优的SNP检测技术服务，我们可根据您的样本和位点的数量选择合适的实验方法，保证实验结果的真实可靠性。
服务类型：
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服务项目 |
特点 |
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直接测序法 |
* 在SNP的检测方法中，通过PCR扩增后直接测序是很有效的方法，被认为是SNP检测的“金标准” * 在测序峰图中，纯合型SNP的测序峰为单一峰型，而杂合型的为双峰，所以容易区分；采用这种方法，SNP基本可全部检出 * 本方式适合于样品数和检测位点都不多的情况 |
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TaqMan探针法 |
* 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增 * 原理：探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团；当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光 * 适合已知SNP位点、位点数量少、通量高的检测，结果直观清晰，不需要再对序列进行分析，具有成本低、速度快的优点 |
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SNPSHOT法 |
* 该技术是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目 * 原理：在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型 * 对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得；通常用于10-30个SNP位点分析 |
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MassARRAY法 |
* MassArray质谱系统是目前拥有高性价比的中高通量SNP分型检测系统，通过激光激发DNA分子片段，再用飞行时间来判断片段分子量的大小；该方法已经广泛地应用于遗传突变检测、SNP分型，是采用质谱法进行直接检测的设备 * 该法实验设计灵活，分型结果准确性高，性价比高；可对数百至数千份样本检测，样本通量从几百到几万，能够进行多位点，定量检测 |
主要实验流程：
样品要求：
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客户提供 |
要求 |
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客户可提供组织、细胞、血液或DNA |
* 组织>50mg，细胞>106，血液>1ml，DNA>1ug (OD260/280>1.8) |
服务优势：
--技术娴熟的实验操作人员，保证分型结果准确，可节省宝贵样品，检测成本低，检测时间短
--完整的信息分析，提供详细的项目报告，包括原始数据、测序结果、整理后数据和分型结果
--具有成熟的分子生物学平台，免疫检测平台，检测通量高，能够实现大量样品及位点检测
--立体化的上下游技术服务：我们可提供从样品提取，探针设计，检测到结果分析，下游应用等真正一站式技术服务
如何订购？
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