卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物（KMD Bioscience）在微生物基因组工程方面积累了多年的专业经验。应用这些技能，已经建立了一个专有的工作流程，用于在细菌、真菌中进行高效的 DNA 转化、基因传递和基因编辑。基因编辑技术，如无疤痕同源重组，具有高度特异性，不会引入外源 DNA。因此，这些经过编辑的微生物不被 EPA 视为转基因生物。
CRISPR 已迅速成为许多真核生物的优先选择基因组编辑工具，但它在细菌中的应用直到最近才受到限制。许多细菌不像真核生物那样拥有强大的 DNA 修复系统，因此 CRISPR 诱导的双链 DNA 断裂是致命的。为了提高重组率，科学家们采用了噬菌体衍生的（λRed）重组酶来进行增强的同源重组——称为重组工程。当 λRed 重组与 CRISPR 结合时，它提供了一个强大的工具来选择未经编辑的细胞，从而实现准确且高效的无疤痕基因组编辑。
如果您不担心敲入的位置，请考虑我们的大肠杆菌安全位点基因敲入服务。我们的专家已经在大肠杆菌中验证了这个“安全位点”或“热点”位点基因组用于安全保护的基因组表达。使用此服务可靠地表达您的目的基因。
服务内容：
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服务 |
大肠杆菌基因敲除服务 |
大肠杆菌基因敲入服务 |
大肠杆菌安全位点基因敲入服务 |
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内容 |
* 选择大肠杆菌菌株 * sgRNA 载体设计/构建（3+sgRNA）和供体 DNA 构建 * 基因敲入 * 克隆筛选和选择 * 通过诊断性 PCR 和 Sanger 测序验证基因组编辑 |
* 选择大肠杆菌菌株 * sgRNA 载体设计/构建（3+ sgRNA）和供体 DNA 构建 * 基因敲除 * 克隆筛选和选择 * 通过诊断性 PCR 和 Sanger 测序验证基因组编辑 |
* 选择大肠杆菌菌株 * sgRNA 载体设计/构建（3+ sgRNA）和供体 * DNA 构建 * 安全位点基因座的基因敲入 * 克隆筛选和选择 * 通过诊断性 PCR 和 Sanger 测序验证基因组编辑 |
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交付内容 |
2株克隆甘油菌（测序验证） |
2株克隆甘油菌（测序验证） |
2株克隆甘油菌（测序验证） |
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项目周期 |
8周 |
9周 |
9周 |
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价格 |
询价 |
询价 |
询价 |
除以上服务，卡梅德生物也提供广泛的微生物基因组编辑系统，包括所有革兰氏阴性菌（大肠杆菌、肠杆菌、沙门氏菌、假单胞菌和其他革兰氏阴性菌）、枯草芽孢杆菌、毕赤酵母和酿酒酵母等。卡梅德生物的技术专家为客户提供专属的定制方案，可根据客户的项目需求，设计构建新的CRISPR质粒，包括大肠杆菌、毕赤酵母、酿酒酵母等。
客户提供：
客户提供菌株或相关菌株信息，需要进行基因编辑的位点以及序列信息。
服务优势：
--快速的实验周期，节省客户成本
--成熟的实验技术，实现无疤痕基因组编辑
--多种微生物的基因编辑系统，适用于客户的多种项目
--可为新微生物开发 CRISPR 方法提供有力的技术支持
如何订购？
如果您对我们的服务项目感兴趣，请直接拨打热线电话：+86-400-621-6806或发送邮件至info@kmdbioscience.com
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